Despistaje de cromosomopatías

Descripción del servicio

Es un diagnóstico prenatal que busca diagnosticar la existencia de un defecto congénito, que, según la definición dada por la OMS incluye a toda anomalía del desarrollo morfológico, estructural, funcional o molecular, presente al nacer, aunque pueda manifestarse más tarde, externa o interna, familiar o esporádica, heredada o no, única o múltiple. Anomalías como el síndrome de Down, Turner, Edwarths y otras condiciones pueden ser diagnosticadas con este despistaje en una etapa jóven del embarazo El despistaje comienza con pruebas morfológicas que consisten en analizar los parámetros mostrados en las ecografías A través de biopsias de vellosidades coriales y cordocentesis podemos tomar una muestra de material genético del bebé

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